L’aide à la prise du médicament par l’aide-soignant(e) dans le secteur médico-social – 1 jour

✓ Clarifier les dispositions législatives encadrant l’aide à la prise des médicaments

✓ Préciser l’organisation du circuit du médicament et les responsabilités de chaque acteur

Situer le cadre réglementaire

• Article R4311-5 du code de santé publique sur les actes relevant du rôle propre des infirmiers.
• Article R4311-7 du code de santé publique sur les compétences de l’infirmier sur l’application d’un protocole ou d’une prescription médicale.
• Article R4311-4 du code de santé publique sur la collaboration entre aide-soignante et infirmier.
• La circulaire DGS/PS 3/DAS n°99-320 du 4 juin 1999 relative à la distribution des médicaments.
• Arrêté du 10 juin 2021 relatif à la formation conduisant au diplôme d’État d’aide-soignant et portant diverses dispositions relatives aux modalités de fonctionnement des instituts de formations paramédicales.
• Le guide de Sécurisation du circuit du médicament dans les établissements d’hébergement pour les personnes âgées dépendantes (EPHAD) de mars 2012, réactualisé en 2017.

Le processus « circuit du médicament », les différentes étapes et les points critiques

Les rôles et responsabilités des différents acteurs lors de la distribution et de l’aide à la prise des médicaments :

• Le rôle de chaque intervenant dans le processus
• La réglementation de la profession Aide-soignant, les missions (rappel)
• Focus sur la collaboration avec l’infirmier
• L’aide-soignant et l’aide à l’administration des médicaments : Quelle organisation ?
• La responsabilité de l’aide-soignant

L’observance de la prise médicamenteuse :

• Les méthodes d’administration (peut- on écraser tous les comprimés, les mélanger à tous les aliments ? Qu’entend-on par “à distance” des repas…)
• Favoriser l’observance

Les mesures de précautions

• La règle des 5 B (Bon Patient, Bon Médicament, Bonne Dose, Bonne Voie, Bon Moment)
• Exemples de situations d’alerte et de situations à risques (effets indésirables et effets secondaires)

La traçabilité et la communication des observations liées aux médicaments

• La tenue du dossier du patient en notant la surveillance de signes cliniques (exemple : saignement lors du brossage des dents…)
• Transmission à l’IDE : règles à observer et notion d’urgence

Non concerné

• Un Pré-Test et un Post-Test permettant d’apprécier le niveau de connaissances des stagiaires avant et après l’action de formation ;
• Un questionnaire de satisfaction ;
• Une attestation de fin de formation est délivrée aux participants ayant été présents sur la totalité de la durée de la formation.

Jusqu’à 15 jours avant le début de la formation en fonction du nombre d’inscriptions (sous réserve de la signature préalable de la convention de formation)

Formation sur 1 jour (7h) de 9h-17h.
Des enseignements théoriques ont lieu sur le site du CERFAH ou en Intra (sur demande).

Responsable pédagogique :

04 91 78 10 06 – c.carbonaro@cerfah.fr
9 Boulevard de Louvain 13008 – Marseille

ou en INTRA

Données disponibles sur www.cerfah.fr > Qualités et résultats du CFA